Adepress

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Adepressa (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 tabletka chlorowodorek paroksetyny 0,0228 g

fosforan wapnia, skrobia, stearynian magnezu, dwutlenek tytanu, sól sodową karboksymetylocelulozy, hydroksypropylometylocelulozę, powidon, talk, polisorbat-jak środki pomocnicze.

Formularz uwolnienie

Tabletki powlekane 20 mg.

Efekty farmakologiczne

Przeciwdepresyjny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Przeciwdepresyjny, selektywnego hamowania wychwytu zwrotnego serotoniny presynaptyczne membrany, a tym samym zwiększa ilość tego neuroprzekaźnikiem i zwiększenie działania serotoninergicznego w OUN. Akcja jest wyeliminowanie lęku i depresji i pojawia się w 7-14 dni. To nie wpływa napsihomotornye funkcji bez efektu tłumienia etanol.

W prowadzeniu pacjentów przyjmujących lek EEG ujawniły nieznaczny aktywacji ośrodkowego układu nerwowego. U zdrowych osób nie powoduje wyraźnych zmian ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca.

Farmakokinetyka

Jeśli spożycie jest dobrze wchłaniany. Cmax we krwi określa się przez 5,2 godziny. Po 7-14 dni po codziennym podawaniu w dawce 30 mg dziennie, uzyskuje się stężenie równowagowe krwi. W 95% związany z białkiem. Jest metabolizowana w wątrobie do nieaktywnych metabolitów. Wydalane przez nerki (64%) oraz z przewodu pokarmowego (36%). T1 / 2 21 godzin.

wskazania

• wszystkie rodzaje depresji, w tym na tle nadużywania alkoholu;
• lęku napadowego (Okazjonalnie);
• zaburzenie afektywne dwubiegunowe;
• dystymii;
• fobia społeczna;
• zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne;
• zaburzeń lękowych i fobii;
• jadłowstręt psychiczny i bulimia;
• zespół stresu pourazowego.

Przeciwwskazania

• nietrwały padaczka;
• odbiór inhibitory MAO i po ich wycofaniu (2 tygodnie);
• ciąża lub laktacja;
• Nadwrażliwość na lek;
• wiek dzieci.

Z niektórymi ostrożność jest wskazana rak prostaty, choroby serca, wątroby i niewydolność nerek, choroby związane z podwyższonym ryzykiem krwawienia zamknięcie jaskra.

Efekty uboczne Adepressa

Bardziej powszechne:

• senność lub bezsenność, drżenie, zawroty głowy, zespół asteniczny, lęk;
• hipotonia ortostatyczna;
• utrata apetytu, nudności, wymioty, zaparcie lub biegunka, suchość w jamie ustnej;
• częste oddawanie moczu;
• zaburzenia wytrysk i zaburzenia libido.

Efekty uboczne są rzadkie:

• splątanie, parestezje, omamy, zaburzenia pozapiramidowe;
• miastenię, bóle stawów, bóle mięśni;
• zapalenie wątroby;
• zatrzymanie moczu;
• mlekotoku, brak orgazmu;
• wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
• drgawki, zespół serotoniny, zaburzenie paniczne;
• rozszerzenie źrenic, niewyraźne widzenie.

Wykorzystanie przewodnik Adepressa (Metoda i dawkowanie)

Tabletki przyjmować doustnie bez rozgryzania, jedzenie, rano, 1 raz dziennie.
Przez pierwsze dwa tygodnie jest wybrana dawka i indywidualnie - wzrosła o 10 mg tygodniowo do efektu leczenia. Dzienna dawka nie powinna być większa niż 60 mg i 40 mg dla pacjentów w podeszłym wieku.

Efekt lecheniyarazvivaetsya stopniowo. W celu zapobiegania nawrotom Adepress podawany dawce podtrzymującej wynoszącej 4-6 miesięcy lub dłużej.

do stosowania ręcznego Adepressa zawiera ostrzeżenie, że nagłe odwołanie leku może rozwinąć objawy odstawienia, a więc zatrzymanie jest przeprowadzane stopniowo. Pierwsze tygodnie leczenia może spowodować tendencje samobójcze.

W starszych notatek hiponatremia podczas terapii lekowej.

przedawkować

Przedawkowanie objawia się nudności, wymioty, suchość w ustach, rozszerzonych źrenicach, drżenie, drażliwość.

Leczenie rozpoczyna się od prowokacji wymiotów lub płukanie żołądka, węgiel absorpcyjny i leczenie objawowe.

wzajemne oddziaływanie

Adepress natomiast wykorzystanie tryptofan przyczyny „Zespół serotoninowy”, przejawia się lęk, pobudzenie, biegunki.

niezgodną z inhibitory MAO, Interwał muszą być przestrzegane w powołaniu tych leków. Zwiększa to stężenie we krwi leków przeciw chorobie Parkinsona protsiklidina.

Gdy podjęte antykoagulanty pośrednie zwiększa czas krwawienia.

fenobarbital, fenytoina (mikrosomalnego utleniania induktory) Zmniejszenie stężenia oraz zmniejszenia efektu Adepressa, inhibitory mikrosomalnego utleniania, wręcz przeciwnie, wzrasta.

antydepresanty (amitryptylina, fluoksetyna, imipramina, dezypramina, nortryptylinapochodne) fenotiazyny, Klasa LP IC antyarytmiczne zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

okres trwałości

2 lata.

analogi