Tylenol

Nienarkotyczne, środek przeciwbólowy. Jest to aktywny składnik paracetamol. Substancja podstawowa wpływa na ośrodki termoregulacji, ból, blokując cyklooksygenazy-1.2 w ośrodkowym układzie nerwowym. peroksydazy komórkowe posiadają działanie neutralizujące na aktywną substancję leczniczą w zmianach zapalnych, które całkowicie blokuje Działanie przeciwzapalne. Lek ma żadnego negatywnego wpływu na ścianki śluzowej przewodu pokarmowego, na metabolizm woda Sól, Nie powoduje retencji wody i jonów sodowych. Tylenol wytwarzane w postaci dawkowania tabletek, jako syrop, kapsułki, roztwory, czopki, zawiesiny, proszku.

wskazania:

Tylenol jest przewidziany do zespołu bólowego łagodnym do umiarkowanego charakter: nerwoból, bóle głowy, bóle stawów, algomenorrhea, bóle mięśni, bóle zębów, migreny. Lek jest wskazany zespół gorączkowe, następnie chorób zakaźnych.

Przeciwwskazania:

Tylenol nie jest wskazane w przypadku nietolerancji paracetamolu w okresie noworodkowym, aż do miesiąca życia. Wirusowe zapalenie wątroby ciąża, starość, karmienie piersią, alkoholowe uszkodzenie wątroby, cukrzyca, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, z łagodna hiperbilirubinemia, niewydolność wątroby, choroby nerek, zespół Gilberta paracetamol podawać z ostrożnością.

Efekty uboczne:

skóra: obrzęk naczynioruchowy, wysypka, swędząca skóra, zespół Lyella (Naskórka, toksyczna nekroliza), zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy wysiękowy. Centralny układ nerwowy (wyższe dawki paracetamolu): dezorientacja, pobudzenie, zawroty głowy. Układ pokarmowy: ból nadbrzusza, nudności, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, gepatonekroz. Układ hormonalny: hipoglikemii śpiączka, hipoglikemia. tworzące narządy: carbohemia (Ból serca, duszność, sinica), sulfgemoglobinemiya, niedokrwistość. Biorąc dużych dawek może powodować małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, leukopenia, agranulocytoza, pancytopenię. Układ moczowy: martwica brodawek, toksyczności nerkowej w postaci śródmiąższowe zapalenie nerek, kolki nerkowej.

przedawkowanie:

Obraz kliniczny jednorazowej dawki rozwija się w ciągu 6-14 godzin, po otrzymaniu leku tylenol. Objawy przewlekłego przedawkowania jest zarejestrowany w ciągu 2-4 tygodni. Zauważono, zwiększona potliwość, nieprawidłowości w układzie pokarmowym (dyskomfort w nadbrzuszu, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, zaburzenia odżywiania). na przewlekłe przedawkowanie wyraźne osłabienie, osłabienie, pocenie się, gepatonekroz, hepatotoksyczne efekt, co może być trudne w encefalopatii wątrobowej: stupor, depresja ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia myślenia. nagrany kwasica metaboliczna, drgawki, śpiączka, hypocoagulation, obrzęk mózgu, depresja oddechowa, rozwój DIC, niemiarowość, hipoglikemia. Zalecane prekursory syntezy administracji glutation, dawcę grupy SH.

Sposób stosowania:

Tabletki Tylenol brane doustnie, pitnej dużej ilości wody, korzystnie w ciągu 2 godzin po jedzeniu. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 500 mg, maksymalna - 1 g. Lek jest przepisywany do 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni. na Zespół Gilberta, choroby wątroby, nerek systemów jest zalecane w celu zwiększenia odstępu między dawkami leku lub zmniejszenia dawki.

Instrukcje specjalne:

pacjenci z hepatosis alkoholikiem znacząco zwiększa ryzyko uszkodzenia tkanek wątroby w trakcie leczenia z paracetamolem. Zespół Przedłużone gorączka (powyżej 3 dni) na tle leczenia Tylenol należy skonsultować się ze specjalistą. Leki mogą zniekształcać wyniki badań laboratoryjnych wpływu na poziom kwas moczowy, glukoza. Terapia Tylenol wymaga kontroli nad pracą systemu wątroby, stanu krwi. Pacjenci z cukrzycą jest ważne, aby wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w syropie (w 5ml - 0,06HE).

Interakcje leków:

Tylenol jest w stanie zmniejszyć efektywność urykoleczniczymi leki. Lek poprawia działanie leki przeciwzakrzepowe przez zmniejszenie procesu syntezy czynników krzepnięcie w wątrobie. W przypadku jednoczesnego podawania barbiturany, etanol, fenylobutazon, fenytoina, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenylobutazon induktory mikrosomalnego utleniania, czynniki hepatotoksyczne zwiększa wytwarzanie aktywnych metabolitów hydroksylowych, co znacznie zwiększa ryzyko poważnego zatrucia, nawet niewielkie przedawkowanie. skuteczność paracetamol zmniejszona o długotrwałym podawaniu barbituranów. W recepcji etanolu zwiększa ryzyko ostrej formie zapalenie trzustki. Ryzyko uszkodzenia jest zmniejszona hepatoksyczność biorąc cymetydyna, inhibitory utleniania mikrosomalnych. Długotrwała terapia Tylenol i innych leków z grupy NLPZ zwiększa ryzyko Martwica brodawek nerkowych, „Środek przeciwbólowy” nefropatii, jak również przyspiesza wystąpienie schyłkowej niewydolności nerek. Przedłużone i jednoczesne leczenie salicylany paracetamol prowadzi do rozwoju raka patologii pęcherza moczowego, układu nerkowego. Diflunisal lek podwójna poziom stężenia w osoczu substancji czynnej, Tylenol 50% zwiększone ryzyko wystąpienia hepatotoksyczność. Hematotoxicity leków wzrasta, gdy zastosowane środki uszkadzający czynność szpiku.