Moksoniteks

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Moksoniteks, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• Ciąża i laktacja
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Jedna tabletka z powłoką z folii mogą być 0,2 mg / 0,3 mg / 0,4 mg moksonidyna.

Substancje pomocnicze są nieaktywne - 94,4 mg Laktoza jednowodna, powidon K25 2 mg lub 3 mg krospowidonu i 0,3 mg stearynianu magnezu.

Kompozycja powłoki Opadry Y 1 7000 (waga 3,465 mg) zawiera: 1.083 mg dwutlenku tytanu, 2.165 mg hypromelozy, 0,217 mg makrogol 400, a stosowany barwnik - tlenek żelaza czerwony - 0,035 mg.

Formularz uwolnienie

Moksoniteks dostępny w tabletkach, pakowanych w blistry do 7, 10, 14 W tabeli. W szczelnie zamkniętych kartonów, zawierających od 1 do 2, 3, 4, 5 blistry.

Efekty farmakologiczne

Lek ten ma przeciwnadciśnieniowe efekt.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Moksoniteks jest selektywny agonista receptora imidazoliny. Jest on odpowiedzialny za regulację odruchu współczulnego układu nerwowego i receptory w strefie venterolateralnoy w rdzeniu mózgu. Nieistotne wiązanie z centralnymi receptorami 2-adrenergicznych, jest w stanie zredukować rozkurczowe i skurczowe HELL w wyniku otrzymania pojedynczej dawki przez długi okres czasu (czas działania - na ponad 12 godzin). Ponadto, wyniki długoterminowe leczenie:

• na zmniejszenie przerostu lewej komory serca, niwelowania objawów zwłóknienie mięśnia sercowego na mikroarteriopatii, normalizowanie strumienia krwi kapilarnej mięśnia serca, co zmniejsza całkowity obwodowy (SVR) i płucnego oporu naczyniowego bez znacznej zmiany objętości minutowej serca i częstość akcji serca;
• do zmniejszenia aktywności epinefryny i norepinefryny, jak również renina, angiotensyna II, aldosteron w osoczu podczas ćwiczeń - ANP (przedsionkowy peptyd natriuretyczny);
• zmniejszenia oporu tkanki insulina 21% w porównaniu do pacjentów leczonych placebo, pacjenci z otyłość, nadciśnienie umiarkowane i oporność na insulinę;
• stymulowania uwalniania hormon wzrostu, to nie ma wpływu na metabolizm glukoza lub lipidy.

Dane dotyczące farmakokinetyki

W wyniku tego, absorpcję przy podawaniu doustnym wynosi około 90%, niezależnie od diety. Pojedyncza dawka biologiczna posiada - do 88% i osiąga maksymalne stężenie we krwi 1-3 Nanog / ml w czasie 0,5-3 godzin. Czas maksymalnego poziomu do wyraźnego spadku ciśnienia tętniczego w spoczynku jest zazwyczaj różna na poziomie 10% i przy obciążeniu - 7,7%. Moksonidyna wiąże się z białkami osocza krwi 7%, jest zdolna do penetracji BBB nie gromadzą się w tkankach.

Wyświetlane 90% nerki, w których 50-75% - środek niezmodyfikowanej, a 20% - metabolitów. Połowa - 2-3 godzin.

wskazania

Wskazaniem do stosowania jest Moksoniteksa nadciśnienie tętnicze.

Przeciwwskazania

Moksoniteks tabletki nie należy podawać:

• na Zespół chorego węzła zatokowego lub zatokowo-blokada;
• na AV-blokada 2. i 3. stopnia;
• na przewlekłą niewydolność serca klasy III-IV (NYHA);
• na nietrwały angina;
• w ciężkie niewydolność wątroby;
• dostępny nietolerancja galaktozy, ustanowiony niedobór enzym laktazy, zespół niedoboru ssania glyukozy- galaktozy (zaburzenia wchłaniania);
• w obecności obrzęk naczynioruchowy w historii;
• w ciężkie bradykardia - do 50 uderzeń na minutę, w stanie spoczynku;
• wyrażony arytmia serca;
• na niewydolność nerek ciężkie (CC mniej niż 30 ml / min, zawartość surowicy kreatyniny - więcej niż 160 mikromoli / litr);
• Grupa wiekowa: niepełnoletnie (poniżej 18 lat);
• karmienie piersią;
• nadwrażliwość na składniki Moksoniteks tabletek.

Wymaga nadzoru lekarskiego i spotkanie z ostrożnością

• w przypadku niedawno przebytym zawał mięśnia sercowego;
• w leczeniu zaburzeń krążenia obwodowego, np zespół Raynauda lub chromanie przestankowe;
• U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny w zakresie 30-60 ml surowicy i 1 minutu- kreatyniny - 105-160 mikro mol na 1 litr);
• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby;
• kobiety w ciąży;
• pacjenci w bezwietrznej strefie;
• na jaskra, Choroba Parkinsona lub padaczka.

skutki uboczne

Określenie częstotliwości efektów ubocznych leku do spodzie ma następujące stopniowanie: częste, jeżeli w ciągu 1% rzadko - od 0,01 do 0,1%, jest odnotowywana - mniej niż 0,01%.

• CNS: częste przypadki zawrotów głowy, bóle głowy, senność, zmęczenie, zaburzenia snu, „czasami” została zarejestrowana parestezje, depresja i wzrósł niepokój.
• Senses: czasami przypadki suchego oka zostały zgłoszone.
• CCC: rzadkie przypadki - manifestacje rozszerzenie naczyń- odnotowywana wyraźne obniżenie ciśnienia krwi (HELL), Omdlenia, zespół Raynauda lub obrzęki obwodowe.
• Układ pokarmowy: częste przypadki suchość w ustach, nudności, anoreksja, zaparcia.
• Układ moczowo-płciowy: czasami spełnione opóźnienie lub nietrzymanie moczu, przypadki impotencja i zmniejszyć libido.
• Układ odpornościowy: pokrzywka, swędzenie, osutka, do rozwoju obrzęk naczynioruchowy.
• Między innymi: czasami zaobserwować ginekomastia i bolesność w ślinianek przyusznych.

Moksoniteks, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając dużą ilością wody.

standardowa dawka

Zalecana początkowa dawka 0,2 mg (rano). W przypadku niewystarczającego efektu terapeutycznego otrzymanego zaleca się zwiększenie dawki (po 3 tygodniach) do około 0,4 mg dziennie na 1 lub 2 dawkach podzielonych. Należy wziąć pod uwagę, że maksymalna dzienna dawka nie powinna być większa niż 0,6 mg, a maksymalna jedno - 0,4 mg.

W przypadku umiarkowanie wyrażone funkcjonalne zmiany nerkowe

środki luz kreatyniny od 30 do 60 ml na 1 minutę. Zalecana pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 0,2 mg, o maksymalnej dawki - 0,4 mg.

Ostrzeżenie!

Preparat Anuluj Moksoniteks powinno odbywać się stopniowo, a jeśli to konieczne zatrzymując jednocześnie z odebranym -blokery, pierwszy przesłanianie -blokery , a następnie po kilku dniach - Moksoniteks.

przedawkować

Towarzyszą następujące objawy:

ból głowy, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, bradykardia, bicie serca, osłabienie, senność, suchość błon śluzowych jamy ustnej. W rzadkich przypadkach, wymioty i ból w nadbrzuszu odnotowano, potencjalnie w stanie odczytać - hiperglikemia i nadciśnienie paradoksalne.

Sposób obróbki

leczenie objawowe (jako specyficzna antidotum nie znaleziono):

• znaczne zmniejszenie HELL - zaleca się, aby przywrócić objętość krwi (CBV) przez wprowadzenie płynu;
• antagoniści receptora adrenergicznego jest stosowany w celu zmniejszenia lub wyeliminowania nadciśnienie.

wzajemne oddziaływanie

Na tle różnych leków z moksonidyna może powodować następujące reakcje:

• Z drugiej strony leki przeciwnadciśnieniowe - Efekty wzajemne wzmocnienie.
• C -blokery - wzmacniający bradykardia, surowość ujemny dromotropowa, jak również inotropowe Działania.
• Istnieje rosnące efekt hipotensyjny z etanol, leki uspokajające, blokery kanału Ca powolny, Łącznie pochodne dihydropirydyny.
• C tolazolinę zależny od dawki efekt obniżania ciśnienia.
• Nie należy przyjmować z Moksoniteks trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne.

Warunki sprzedaży

Farmaceuta może żądać recepty.

warunki przechowywania

Wymagane warunki temperatury: + 25 ° C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla nieletnich szczególne miejsce.

okres trwałości

Najlepiej przed 24 miesięcy.

Przestrogi

Moksonidyna leczenie obejmuje regularne monitorowanie wskaźników, takich jak: HELL i HR, jak również EKG.

Ciąża i laktacja

Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy: podobno większa dobry efekt terapeutyczny dla matki niż ewentualne ryzyko dla płodu.

analogi Moksoniteksa