CellCept

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• CellCept, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Kompozycja zawiera składnik aktywny CellCept mykofenolan mofetylu.

Dodatkowe składniki: preżelatynizowaną skrobię, powidon, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna.

Formularz uwolnienie

CellCept odprowadza się w postaci kapsułek i tabletek. 250 mg kapsułka Można go pakować na 100 lub 300 części na opakowaniu. Tabletki 500 mg przedstawione w opakowaniach z 4, 50, 100, 150 lub 500 sztuk.

Efekty farmakologiczne

Dla każdego preparatu charakteryzująca immunosupresyjne akcja.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Substancją czynną preparatu jest ester 2-morfolinoetylo kwas mykofenolowy. Jak wiadomo, kwas mykofenolowy z kolei jest silnym i selektywnym inhibitorem odwracalnym i niekonkurencyjne którym dehydrogenazy monofosforanu inozyny. Że jest w stanie tłumić produkcję nukleotydów guanozyny. występuje również w zapobieganiu utleniania inozynomonofosforanu ksantozo-5-monofosforan. Kwas ten wykazuje wystarczająco wyraźne działanie cytostatyczne na limfocytach, w porównaniu z innymi komórkami, ponieważ proces proliferacji limfocytów T i B, zależy w dużej mierze tworzenia de novo puryny, podczas gdy inne typy komórek w inny sposób, przenoszenia metabolizm.

Jako zapobiegania odrzucaniu przeszczepionych organów: nerki, serca, wątroby, a także w leczeniu opornego odrzucenie po transplantacji nerek lek jest podawany jako część kompleksu obróbki globuliny anty-tymocyt cyklosporyna, Muromonab-SD3 i kortykosteroid. Poprzez odbiór tego leku zmniejsza częstość niepowodzenia leczenia w ciągu pierwszych sześciu miesięcy po przeszczepie i ewentualnego odrzucenia przeszczepu.

W organizmie człowieka lek ulega szybkiej i pełnej absorpcji. W metabolizmie aktywnych form metabolit w postaci kwasu mykofenolowego. Dystrybucja odbywa się w tkankach, narządach i płynach ustrojowych, do wiązania się z 97% osocze krwi. Lek występuje głównie wydalane z moczem i kałem o małej porcji.

wskazania

Lek podaje się jako część złożonego leczenia kortykosteroidami i cyklosporyny w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu oraz:

• leczenie odrzucenia ogniotrwałej pacjentów po transplantacji allogenicznych nerki;
• poprawić przeżywalność przeszczepów i samych pacjentów poddanych allogenicznej transplantacji serca;
• po transplantacji allogenicznych przeszczepów wątroby.

Przeciwwskazania

Stosowanie tego leku nie jest zalecane, jeżeli:

• duża wrażliwość na jego części składowych;
• laktacja, ciąża.

Ostrożności w procesie leczenia wymaga obecności ostrych chorób żołądkowo-jelitowych.

skutki uboczne

Istotnych skutków ubocznych, które mogą towarzyszyć zastosowanie CellCept kortykosteroidami i cyklosporyny jak zapobieganie odrzuceniu przeszczepionych narządów należą: biegunka, posocznica, leukopenia, wymiotyi, zakażenia oportunistyczne i innych zaburzeń.

CellCept, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Ten lek może być podawany w różnych przypadkach, w celu zapobiegania lub leczenia odrzucenia przeszczepu. W tym przypadku, dawki ustala się w zależności od wskazania.

Na przykład, w zapobieganiu odrzucania przeszczepów nerek lek został przepisany w dawce 1 g dwa razy na dobę do przyjęcia, ale nie więcej niż 2 g na dzień.

W celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu serca lub wątroby dziennej dawce 1,5 g jest dwukrotnie-odbiorczym.

W leczeniu pierwszym i odrzucenie przeszczepu nerki ogniotrwałej leku podawanego w dawce 1,5 g dwa razy dziennie odbioru. Jednocześnie zacząć otrzymywać CellCept zaleca się jak najszybciej.

W każdym przypadku dawkowania obwodu odbioru i innych warunków leczenia określony przez lekarza. Fakt, że to zależy od wielu czynników, w tym złożoności naruszeń i indywidualnych cech pacjenta.

przedawkować

W praktyce klinicznej przypadków przedawkowania nie zostało ustalone, ale nie powinny być wykluczone. W tym przypadku, rzekome objawy obejmują: immunosupresję, powodując zwiększoną podatność na infekcje i supresji szpiku kostnego.

Podstawowym leczenie wymaga przerwania lub zmniejszenia dawki leku, a następnie przez powołanie leczenia objawowego.

wzajemne oddziaływanie

Połączenie tego leku z acyklowirm można zwiększyć stężenie każdego składnika w kompozycji osocza niewydolność nerek.

leki zobojętniające które zawierają wodorotlenek magnezu lub glinu, może zmniejszyć wchłanianie mykofenolanu mofetylu.

Jednoczesne leczenie takrolimus może prowadzić do zmiany stężenia kwasu mykofenolowego. Blokery wydzielania rurowy może zwiększać jej stężenie.

Podczas leczenia nie zaleca się wprowadzenie żyć szczepionki, ponieważ może to prowadzić do znacznego zmniejszenia wytwarzania przeciwciał.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

Aby zapisać ten lek jest odpowiedni suchym, ciemnym i chłodnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

okres trwałości

3 lata.

analogi