Zidena

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Zideny (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Skład każdej tabletki Zidena leczniczy zawiera jako substancję czynną 100 mg udenafil.

Jako substancje pomocnicze do formułowania tabletki zawiera:

• 12,5 mg - koloidalny dwutlenek krzemu;
• 87,5 mg - laktoza;
• - 20 mg skrobia kukurydziana;
• 12,5 mg - L-hydroksypropyloceluloza;
• 7,5 mg - hydroksypropylo-LF;
• 2,5 mg - stearynian magnezu;
• 7,5 mg - talk;

Tabletki powlekane zawierające:

• 6,9 mg - hydroksypropylometyloceluloza;
• 0,022 mg, - talk;
• 0106 mg - czerwony tlenek żelaza;
• 0,0266 mg - żółty tlenek żelaza;
• 1.0408 mg, - Dwutlenek tytanu.

Formularz uwolnienie

Zidena wytwarzany w postaci tabletki powlekane, owalny. Kolor różowy z beżowym odcieniem, na łamanie wiersza - biały.

Na przeciwległych bokach tabletki zawiera symbole wytłaczane z jednej strony „100” na rysunku, z drugiej strony, podział ryzyka, litera "Z„A”Y”.

Efekty farmakologiczne

normalizacja funkcja erekcji.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

substancja czynna Udenafil Jest on selektywnym, odwracalnym Specyficzny inhibitor PDE5 (enzym fosfodiesterazy 5), Która przyczynia Metabolizm cGMP.

To nie ma bezpośredniego wpływu na relaks Izolowany ciało jamiste, ale podczas stymulacji seksualnej zwiększa efekty relaksacyjne tlenku azotu poprzez hamowanie PDE5, spotyka się w ciało jamiste, za rozpad cGMP.

W wyniku ekspozycji na mięśnie gładkie tętnic odpocząć promującego przepływ krwi do tkanek penisa i w rezultacie prowadzi do erekcja.

Lek nie zadziała bez stymulacji seksualnej.

wyniki badań in vitro udowodnione działanie udenafil, jak selektywnym inhibitorem PDE5. Enzym ten występuje w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, organów wewnętrznych, jak również ciał jamistych, mięśniach szkieletowych płytki, płuca, nerki i móżdżku.

Udenafil 10.000 razy silniejsze hamuje PDE5, niż reszta fosfodiesterazy, zlokalizowane w wątrobie, sercu, naczyniach krwionośnych, mózgu i innych narządów. Także, to jest 700 razy silniejszy w stosunku do PDE5, niż PDE 6, znajduje się w siatkówce i jest odpowiedzialny za postrzeganie kolorów.

Udenafil nie uciskają PDE-11, który określa brak objawów bóle mięśni, ból w okolicy lędźwiowej części pleców i przypadków zaburzeń czynności jąder.

Lek poprawia funkcja erekcji oraz możliwość pomyślnego zakończenia stosunku.

Efekt ten uzyskuje się po upływie 30 minut po spożyciu, i trwa do 24 godzin (w obecności stymulacji seksualnej).

U osób zdrowych, lek nie powoduje istotnych zmian wykrytych skurczowe ciśnienie krwi (SAD) i rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) w porównaniu z testem, gospodarz placebo w pozycji pionowej i poziomej (statystycznej średniej maksymalnej redukcji wynosi odpowiednio 1,6 / 0,8 0,2 / 4,6 mm słupa rtęci).

Udenafil nie prowadzi do zmiany w spektrum kolorów (niebieski / zielony) uznanie, że jest to konsekwencja jego nieznaczny wpływ na PDE 6. Lek nie zakłócać ostrość widzenia, wielkość źrenicy i ciśnienie wewnątrzgałkowe, jak również elektroretinogram.

W badaniach przeprowadzonych na ochotnikach płci męskiej nie został sprawdzony klinicznie istotnego wpływu na stężenie i ilość nasienia, a także dla integralności i ruchliwości plemników.

ssanie

W przypadku podawania doustnego Udenafil To dość szybko wchłania. osocze krwi Jego maksymalne stężenie uzyskuje się średnio w ciągu 60 minut (od 30 do 90 minut). T1 / 2 (czas półtrwania) około 12 godzin.

Określony wiążącą wysoki (93,9%) leku z białka osocza, który znacznie zwiększa efektywną okres do 24 godzin po jednorazowym użyciu (100 mg) dawki.

Żywność o wysokiej zawartości tłuszczu, nie ma istotnego wpływu na wchłanianie.

Picie alkoholu (etanol 40%) w ilości 112 ml w połączeniu z udenafilom 200 mg dawki nie wpływa znacząco na jego wydajność.

metabolizm

metabolizm odbywa się głównie z udziałem izoenzymów cytochromu P450, CYP3A4.

hodowla

U osób zdrowych całkowity klirens wynosi 755 ml / min.

Po podaniu doustnym jest wydalana z kałem w postaci metabolity.

Nie kumuluje się w organizmie pacjenta.

Dzienna dawka 100 mg - 200 mg, podawana w ciągu 10 dni (w badaniu z udziałem zdrowych ludzi), nie wykryto istotnych zmian farmakokinetyki.

wskazania

terapia choroby związane z zaburzeniami erekcji, przejawia się niezdolnością do tworzenia lub utrzymania go, przez czas wystarczający do przeprowadzenia dopuszczalny stosunek płciowy.

Przeciwwskazania

• wiek 18 lat;
• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników substancji czynnej;
• leczenie skojarzone z recepcji azotany lub leki, które są wnoszące tlenek azotu (NO),.

Środki ostrożności:

• niedociśnienie (BP mniejszy niż 90/50 mmHg ..);
• niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (BP bolee170 / 100 mm Hg.);
• dziedziczne zwyrodnieniowych siatkówki, choroby oczu (łącznie z barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, retinopatia cukrzycowa proliferacyjna);
• przeniesione tętnicy wieńcowej po zabiegu pomostowania, obraza lub atak serca (Ostatnie sześć miesięcy);
• wątroba lub choroba nerek, w ciężkie;
• Zespół lub wrodzonej wzrost wydłużenie odstępu QT;
• podatność pacjenta na priapizm;
• anatomiczne zniekształcenie prącia lub implantacji;
• Aktywność seksualną chorób układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko wystąpienia powikłań.

skutki uboczne

W niektórych skutków ubocznych stwierdzono podczas badań klinicznych przechodzących Zidenoy udenafil, które w zależności od istnienia częstotliwości dzieli się w sposób następujący.

Prawdopodobieństwo, 10% lub więcej, - bardzo częstotliwości od 1% do 10% - w paśmie od 0,1% do 1% - czasem.

To jest często obserwowane:

• spłukiwania (zaczerwienienie) w twarz.

często:

• zaczerwienienie oka;
• dyskomfort w jamie brzusznej;
• niestrawność;
• przekrwienie błony śluzowej nosa;
• ból głowy;
• uczucie ciepła;
• dyskomfort w okolicy klatki piersiowej.

czasami:

• sztywność mięśni karku;
• zawroty głowy;
• parestezje;
• niewyraźne widzenie;
• zwiększone wydzielanie łez;
• ból w narządach wzroku;
• obrzęk twarzy;
• wiek obrzęk;
• pokrzywka;
• nudności;
• zaparcie;
• nieżyt żołądka;
• ból zęba;
• uczucie suchości w nosie;
• duszność;
• parasynovitis;
• ból w klatce piersiowej i brzucha;
• pragnienie;
• zmęczenie.

W trakcie dalszych obserwacji stwierdzono i innych leków (niepożądanych):

• cardiopalmus;
• szum w uszach;
• krwawienie z nosa;
• biegunka;
• przedłużone montaż;
• rumień;
• wysypka na skórze;
• Ogólnie uczucie dyskomfortu;
• kaszel;
• ortostatyczne zawroty głowy;
• zimne / gorące uczucie.

Wykorzystanie przewodnik Zideny (Metoda i dawkowanie)

Zidena tabletki są wskazane do podawania doustnego.

Lek jest przyjmowany niezależnie od pory dnia i odżywiania.

na Zidenu przewodnik zaleca pojedynczą dawkę, która wynosi 100 mg przyjąć 30 min przed domniemanym stosunku płciowego.

Gdy zalecana nieefektywność, pojedyncza dawka może wynosić 200 mg.

Wielość recepcji dziennie - 1 raz.

przedawkować

Po otrzymaniu pojedynczej dawki 400 mg lub wyższej może zwiększyć częstości występowania i nasilenia, jak opisano powyżej, efekty uboczne.

Zaleca się leczenie objawowe.

wzajemne oddziaływanie

wzmocnić efekt udenafil narkotyki są: ketokonazol, rytonawir, itrakonazol, indynawir, erytromycyna, cymetydyna, i sok grejpfrutowy.

ketokonazol, otrzymał dawkę 400 mg zwiększa biodostępność pojedyncza dawka udenafil więcej niż 2-krotnie (212%) i 0,8 razy wartości Cmax (85%)

osłabiać działanie udenafil, przyspieszając go metabolizm, narkotyki są: ryfampicyna, deksametazon, fenytoina, karbamazepina, Fenobarbital.

Nie zaleca używania stawów i Zideny nitrogliceryna, ze względu na ryzyko ciśnienia tętniczego.

W przypadku pacjentów otrzymujących leki rozszerzające naczynia krwionośne Zidena powinny być podawane w minimalnej dawce.

Warunki sprzedaży

Zidena lek jest uwalniany w aptekach na receptę.

warunki przechowywania

Powinien on być przechowywany w suchym, chronić przed światłem i poza zasięgiem dzieci.

Temperatura przechowywania - nie więcej niż 30 ° C

okres trwałości

3 lata.

Przestrogi

Przejawem aktywności seksualnej niesie ze sobą potencjalne zagrożenie dla pacjentów z choroby układu krążenia. Dlatego terapia zaburzeń erekcji u osób, które nie są zalecane do aktywności seksualnej jest pożądane.

pacjenci z zwężenie zastawki aortalnej mogą być bardziej wrażliwe na skutki rozszerzające naczynia, Łącznie inhibitory PDE.

Podczas badań klinicznych Zideny wystąpiły przypadki przedłużony (Ponad 4 godziny) erekcja i priapizm, Jednakże te zjawiska są możliwe dla tej klasy leków. Jeśli nadal erekcja dla więcej niż 4 godziny, należy natychmiast skontaktować się z placówki medycznej w celu uzyskania pomocy.

Nie polecam biorąc Zideny mężczyzn powyżej 71, ze względu na brak wiarygodnych danych klinicznych dotyczących jej wpływu na pacjentów z tej grupy wiekowej.

Udenafil Nie podaje się w połączeniu z innymi lekami stosowanymi do leczenia zaburzeń erekcji, takiego jednoczesnego Zideny aplikacji i Cialis, które mimo że składają się z różnych substancji czynnej, lecz mają ten sam efekt.

analogi